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6月29日、日本ムコ多糖症患者家族の会の秋山会長とムコ多糖症Ⅶ型患者の保護者の方、伊藤孝江参議院議員、熊野正士参議院議員と共に国内でも珍しい難病である、ムコ多糖症Ⅶ型の治療薬が早期に承認されるように古屋厚生労働副大臣に要望を行いました。ムコ多糖症は、水頭症、歩行不能、難聴、呼吸器障害や心臓弁膜症など日常生活が困難になる進行性の病気で、1日も早く承認され、患者やその家族の方々が、安心出来る日を送れるように願うばかりです。

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たつの市 畑山剛一
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